当前位置:首页 > 医疗资讯 >

三代试管技术如何避免染色体疾病?

2022-01-13 14:41:43

在我国,做第三代试管婴儿技术需要提供家族遗传病史的证明,这对于想要健康宝宝,担心胎儿染色体问题的正常夫妇来说无疑是一个难题。而在海外,要想做第三代试管婴儿技术的流程简单许多。第三代试管婴儿可以有效筛查出有染色体疾病的胚胎,把患病的宝宝在怀孕之前就阻隔开来。那么,三代试管如何避免染色体疾病?

染色体疾病属于随机性突变,大多数处于受精卵形成的时期,因此,每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝。据相关数据统计,父母双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高。

许多染色体异常或者想要健康孩子的夫妇会选择出国进行第三代试管婴儿,其手续方便,只需通过前期身体评估试管成功率即可,无其他条件限制。加上试管的高成功率,得到了很多夫妇的青睐。

那么,第三代试管婴儿的筛查染色体技术又是怎么操作的呢

一、筛查五对染色体

适合对象:定制宝宝的夫妻

筛查五对染色体,是指13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病),这5对染色体,保障胚胎质量,并且有更多的可用胚胎。这就是第三代试管中常说的PGD技术,大多数用于想要定制宝宝的健康夫妇(无染色体问题)。

二、全染色体筛查

适合的对象:

1.不孕不育夫妇2.反复性流产等3.尝试怀孕失败的夫妇4.染色体异常的夫妇5.高龄产妇

我们通常说的24对染色体实际上是23对,其筛查技术为第三代试管婴儿中的ACGH技术,可以全面筛查人体的所有染色体。ACGH技术比PGD技术更为全面和准确,如果做了ACGH技术就没有必要再做PGD技术了。经过全面筛查后得到的胚胎质量会更好,移植的成功率更高,相应的怀孕生产成功率也更高。但是,ACGH对胚胎的治疗要求也比较高,需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行筛查,这种全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。

假设在促排阶段过后,卵泡不多且质量不算优质的情况下,做ACGH检测是没有必要的,只需要做5对染色体筛查。因为ACGH筛查对胚胎的要求比较高,很可能出现做完后没有可以移植的胚胎情况出现。

在做第三代试管婴儿时,是做PGD筛查还是ACGH筛查,需要根据医生给的建议和实际情况去考虑和选择,而不应盲目追求ACGH技术。


档案数字化 https://www.yykj.com/document-sorting-and-digital-processing
极客生活网